지원자 모집 공고

[제 목]

제일약품㈜ “리마프란정(리마프로스트알파-시클로덱스트린포접화합물)”과 동아에스티㈜ “동아오팔몬정(리마프로스트알파-시클로덱스트린포접화합물)”의 생물학적 동등성 평가를 위한 건강한 시험대상자에서의 공개, 무작위배정, 공복, 단회, 경구 투여, 2 군, 2 기, 교차 시험

[시험 목적]

건강한 성인을 대상으로 제일약품㈜ “리마프란정(리마프로스트알파-시클로덱스트린포접화합물)” 과 동아에스티㈜ “동아오팔몬정(리마프로스트알파-시클로덱스트린포접화합물)” 투여 시의 안전성 평가 및 약동학적 특성을 비교평가하기 위하여 실시합니다.

[자격 및 선정요건]

 1. 선정기준

  1) 스크리닝 시 연령이 만 19세 이상 성인인 자

  2) 선천성 또는 만성질환이 없고 내과적인 진찰결과 (필요한 경우 뇌파, 심전도, 흉부 및 위 내시경 또는 위장 방사선 검사) 병적 증상 또는 소견이 없는 자

  3) 시험책임자(또는 위임을 받은 시험담당의사)가 의약품의 특성에 따라 설정·실시한 혈액학검사, 혈액화학검사, 혈청학검사, 뇨검사 등 임상실험실검사 결과 시

     험대상자로 적합하다고 판정된 자

  4) 약물의 흡수에 영향을 줄 수 있는 위장관 절제술을 받은 병력이 없는 자

  5) 스크리닝 방문 전 5년 이내에 정신질환의 병력이 없는 자

  6) 비만도 지표 BMI 가 18~30 Kg/m² (BMI 계산: 체중 (Kg)/키 (m)²) 인 자

   • 남성의 경우 50kg 이상인 자

   • 여성의 경우 45kg 이상인 자

  7) 여성 시험대상자의 경우 스크리닝 시 비임신 사실이 확인된 자

  8) 시험의 참여에 자의로 동의한 자

 2. 제외기준

  1) 첫 투약일 전 1개월 이내 바르비탈류 약물 등의 약물대사효소 유도 및 억제 약물을 복용한 자

  2) 첫 투약일 전 1개월 이내 과도한 음주를 한 자

   • 남성의 경우 평균 21잔/주 초과

   • 여성의 경우 평균 14잔/주 초과

    (1잔 : 소주 50 mL 또는 양주 30 mL 또는 맥주 250 mL)

 3) 첫 투약일 전 10일 이내 시험에 지장을 줄 우려가 있는 약물 복용 자

 4) 첫 투약일 전 6 개월 이내에 임상시험(생물학적 동등성시험 포함)에 참여한 경험이 있는 자

  5) 첫 투약일 전 8주 이내에 전혈 헌혈을 하였거나, 2주 이내에 성분 헌혈을 하였거나, 첫 투약일 전 1개월 이내에 수혈을 받은 자

 6) 여성 시험대상자의 경우 임부 또는 임신이 의심되는 자, 수유부

  7) 임상시험용 의약품 첫 투약일로부터 임상시험용 의약품 마지막 투약일 이후 7일까지 의학적으로 인정되는 피임법*을 사용하여 임신가능성을 배제하는 것에 동의하지 않은 자

   * 의학적으로 인정되는 피임법:  자궁내 장치(IUD, IUS), 정관수술, 난관결찰 및 차단 피임법 (남성용콘돔, 여성용콘돔, 자궁경부 캡, 피임용 격막, 스펀지 등)을 복합적으로 사용하거나, 살정제를 사용할 경우 두 가지 이상의 차단피임법을 복합적으로 사용

  8) 출혈경향이 있는 환자

  9) 항혈소판제, 혈전용해제, 항응혈제를 투여중인 환자

  10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 드물게 일어나는 유전적인 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증 (Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 환자

  11) 상기 선정/제외기준 이외의 사유(제 1기 소집 전 자원자의 동의철회 등)로 시험책임자(또는 위임을 받은 시험담당의사)가 본 임상시험에 적합하지 않다고 판단한 자

[시험 약품 효능Ÿ효과]

폐색성혈전혈관염(버거병)에 의한 궤양, 동통, 냉감 등의 허혈성 증상의 개선, 후천성 요부척추관협착증(SLR시험에서 정상이고, 양측성의 간헐파행을 보이는 환자)에 의한 자각증상(하지동통, 하지저림) 및 보행능력의 개선 등

[예측 가능한 부작용]

• 때때로 발진, 소양감, 설사, 구역, 복부불쾌감, 복통, 식욕부진, 가슴쓰림, 간기능 이상, 심계항진, 두통, 안면홍조, 어지러움, 열감, 드물게 출혈, 구토, 복부팽만감, 사지청색증, 저혈압, 전신권태감, 부종, 유선종창, 몸떨림, 하지다모(下肢多毛), 빈혈 등이 나타날 수 있습니다.

상기 예측 가능한 부작용 외 예상하지 못한 부작용도 발생 할 수 있습니다.

※ 본 시험에 지원하신 분들은 방문 시 활력징후, 신체검사, 임상실험실검사(혈액학검사, 혈액 화학검사, 혈청학적검사, 뇨검사) 등의 스크리닝을 실시하고, 시험참여에 적합한 자로 판정된 분들을 최종시험대상자로 선정합니다. 스크리닝이라 함은 시험참여에 적합한지 여부를 확인하기 위한 건강검진을 포함한 대상자 선별을 위한 일련의 절차입니다.

<스크리닝 일정> 스크리닝은 아래 일시 중 1회만 선택하시면 됩니다.

• 일정 가능하신 분은 아래의 연락처로 평일 오전 9시부터 오후 5시 이내 지원 및 문의를 하여 주시기 바랍니다.

   (연락처: 010-4445-0429, 010-2685-0430)

• 스크리닝 방문 당일에 지원자에게 확인 연락 드립니다.

• 방문 장소: 인산의료재단 메트로병원 임상시험센터

• 준비사항: 스크리닝 검사 8시간 전 금식(물 섭취 가능)하고 오시면 됩니다.

• 스크리닝 방문은 시험에 관한 설명 등을 포함하여 약 2시간 이상 소요됩니다.

**  08 월 30 일( 화 ) - 오전  09 : 50 분 or 오후 02 : 30 분

or

**  08 월 31 일( 수 ) - 오전  09 : 50 분 or 오후 02 : 30 분

or

**  09 월 01 일( 목 ) - 오전  09 : 50 분 or 오후 02 : 30 분

or

**  09 월 02 일( 금 ) - 오전  09 : 50 분 or 오후 02 : 30 분

or

**  09 월 05 일( 월 ) - 오전  09 : 50 분 or 오후 02 : 30 분

< 스크리닝 방문 후 본 시험 일정 > 아래의 1기 일정 및 2기 일정을 모두 참여하여야 시험을 완료하는 것입니다.

• 본 시험은 시험대상자 선정을 위한 스크리닝 방문1회+입원(1박2일)2회로 진행됩니다.

• 제 1기에 시험약 또는 대조약에 배정되는 확률은 각각 50 %로 무작위로 배정되며 제 1 기와 제 2기에 교차로 투약합니다. 본 시험은 스크리닝 방문이후 입원기간 및 휴약기 7일을 포함하여 약 9일 정도의 기간 동안 진행됩니다.

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▶▶ 1기 일정 (1박2일 입원)

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▶ 2022 년 09 월 24 일( 토 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙

▶ 2022 년 09 월 25 일( 일 ) – 시험진행(투약 및 채혈 등) 후 오후 2시 30분경 귀가

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▶▶ 2기 일정 (1박2일 입원)

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▶ 2022 년 10 월 01 일( 토 ) - 오후 5시 병원 집결 식사 후 투숙

▶ 2022 년 10 월 02 일( 일 ) – 시험진행(투약 및 채혈 등) 후 오후 2시 30분경 귀가

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★ 1기 2기 일정 모두 참여 시 모든 시험이 완료됩니다.

• 시험에 참여하시면 일정 금액의 사례비가 지급되며, 참여하시는 정도에 따라 사례비는 각각 다르게 적용됩니다. (스크리닝에만 참여하신 분들은 사례비가 지급되지 않습니다.)

1. 의료기관 찾아 오시는 길

• 인산의료재단 메트로병원 임상시험센터  

- 지하철 1 호선 명학역 1 번 출구 또는 1, 4 호선 금정역 3 번 출구 하차 후 셔틀버스를 이용하시면 더욱 더 편리하게 방문하실 수 있습니다.

<셔틀운행시간 표>

 (운행시간 정보: www.metrohospital.co.kr 이용안내 확인)

< 약 도 >

2. 문의 사항

▪ 아래의 연락처로 평일 오전 9시부터 오후 5시 이내 지원 및 문의를 하여 주시기 바랍니다.

   (연락처: 010-4445-0429, 010-2685-0430)

3. 의뢰자와 시험책임자의 연락처

▪ 의뢰자: 제일약품㈜

서울특별시 서초구 사평대로 343 ☎ 02) 549-7451

▪ 시험책임자: 권성대 인산의료재단 메트로병원

경기도 안양시 만안구 명학로 33 번길 8 ☎031-467-9927